酚醛不飽和樹脂的獲得基本有之下四種步驟：

1、甲醛濃度法

他是另一種過去的的鑲嵌技術，其工作而言在弱酸性壞境下，將苯酚與甲荃水硫酸銅溶液實施連續不斷縮聚不良反應遲鈍，而使生成二維碼熱延性線型酚醛硅橡膠。在不良反應遲鈍工作中，甲縮醛密度需堅持在92%及這些，一般來說為93.5%。除此以外，為減低甲荃農藥殘留量，可在加進甲醇及極富甲荃實施進一歩不良反應遲鈍。

2、堿法酚醛硅膠粘合劑的轉化成

此形式相關苯酚與甲荃的混合法物，用于氫腐蝕鈉或氫腐蝕鋇算作催化氧化劑，且pH值需增加在7之上，甲荃的攝入量約為苯酚的兩倍，不起作用室內溫度接近80℃至95℃之前。雖然，為必免凝露行成，需按期送樣數據分析固定時期。

3、酸法酚醛不飽和樹脂的生成

該方法步驟率先是，將苯酚與甲醛等有害氣體以相關身材比例加盟的高壓反映釜中。接著隨后，加盟酸洗做為促使劑，并將的反映工作環境把控好在pH指標值1.9～2.3的的范圍內，利用水浴加熱確定的反映。漸漸的反映確定，的反映攝氏度將日漸增高至約85℃，同時剛剛開始逆流。當光敏樹脂凝固點做到估計值后，確定減壓的方法脫水等辦理，并的還原未通過的反映的苯酚。

4、多次縮聚和硅膠粘合劑生成

這家方式方法牽涉將甲醇與苯酚在40～60℃下與二甲苯水氫氧化鈉溶液混后，那么倒入偏酸催化氧化不良影響劑如硝酸或磷酸，還有陽陰離子對調硅膠粘合劑，頗具催化氧化不良影響劑與分離出來劑之系統。在65～75℃的不良影響前提條件下，展開約3～71天的不斷縮合不良影響。不良影響結速后，能夠精提與心理減壓分餾清除甲醇還有他雜物，獲得了無色乳白色的乳白色樹脂材料。

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